ハンチントン病

自分の意思に反して手足、顔面をぴくつかせてしまったり、動かしてしまう舞踏運動と認知機能障害、精神症状（厳格、妄想、抑うつ）をきたす遺伝性、進行性の神経疾患です。　性別に関係なく、遺伝子異常で５０％の確率で子孫につたわる遺伝病です。

ちょっとチャットGPTに聞いてみましょう

ハンチントン病とは、遺伝子異常によって引き起こされる神経変性疾患の一種です。病気は、遺伝子の異常によって、脳の神経細胞が徐々に死んでいくことによって引き起こされます。

ハンチントン病は、通常、30歳から50歳の間に発症し、初期症状として運動障害や認知機能の低下などが現れます。病気が進行すると、症状はより深刻になり、失禁、言語障害、抑うつ、不安、認知症などが発生することがあります。病気の進行によって、患者は最終的に寝たきりになり、通常、15〜20年の間に死亡します。

ハンチントン病は、遺伝子の突然変異によって引き起こされ、両親がその突然変異を持っている場合に、子供に遺伝する可能性があります。現在、この病気の治療法はありませんが、症状を管理するための医薬品や療法があります。

さすがAIですね。発症する時期があるんですね。　そして寝たきりになって、長生きできないのはつらいですねえ。