ペオニフロリンは、PI3K/Akt/FoxO1 および JAK2/STAT3 シグナル伝達経路を阻害することで、ヒト皮脂腺細胞におけるインスリン様成長因子 1 誘発性の脂肪生成および炎症を軽減します。

Natural products and bioprospecting. 2024 Oct 01;14(1);56. pii: 56.

インスリン様成長因子-1（IGF-1）は、尋常性ざ瘡の原因となる皮脂腺の機能不全を引き起こす病原因子と考えられている。

ペオニフロリンは、芍薬の配糖体から誘導される生理活性モノマーであり、様々な疾患の治療に対する可能性が示されている。

しかし、ヒトの皮脂細胞に対する抗ニキビ作用についてはよくわかっていない。

本研究では、SZ95脂芽細胞において、IGF-1によって誘導されるニキビの発生に対するペーの効果を調べた。

IGF-1刺激後、SZ95皮脂細胞をペオニフロリンに曝露し、増殖、細胞周期、アポトーシス、脂肪生成、炎症性サイトカイン分泌を測定した。

また、PI3K/Akt/FoxO1およびJAK2/STAT3経路に関与するタンパク質の発現も解析した。 In vitroの実験では、ペオニフロリンはIGF-1で処理したSZ95皮脂細胞において、コロニー形成を有意に阻害し、G1/S細胞周期停止を誘導し、アポトーシスを促進し、脂肪生成とサイトカイン合成を阻害することが示された。 さらに、ペオニフロリンはAkt、FoxO1、JAK2、STAT3のリン酸化を抑制した。

重要なことは、PI3KとJAK2を阻害することにより、ペオニフロリンの皮脂抑制作用と抗炎症作用が増強されたことである。 以上の結果から、ペオニフロリンはSZ95脂芽細胞において強力な抗増殖作用とプロアポトーシス作用を有することが示唆された。 さらに、ペオニフロリンは、PI3K/Akt/FoxO1およびJAK2/STAT3シグナル伝達経路を標的とすることにより、IGF-1誘導性脂肪生成および炎症から効果的に保護する。